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Kit de Extração

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Paraffin Dissolver (blue)
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Precipitation Buffer PL3
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Precipitation Buffer PREC for precipitation of eDNA from water samples
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Protein Precipitation Buffer MP
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Protein Precipitation Buffer MP
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Protein Precipitation Buffer MPP
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Protein Solving Buffer Set PSB/TCEP
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PROTEINASE K (100 MG)
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Protino Inlet PP Adaptor
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Protino Luer Adaptor Set
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Protino Purification Plate
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Rack of Tube Strips
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Hoje é um dia especial, pois estamos celebrando o

Hoje é um dia especial, pois estamos celebrando o aniversário da nossa querida Nilma (@nilmamiranda_ )!Agradecemos por todo o seu empenho e dedicação, que têm contribuído para o reconhecimento da Molecular pela excelência em nosso trabalho. Que este novo ciclo seja marcado por ainda mais realizações e conquistas, e que cada dia seja repleto de alegria e sucesso. Parabéns, Nilma!‌#FelizAniversário #ParabénsNilma #Gratidão

Hoje celebramos o Dia do Infectologista, uma homen

Hoje celebramos o Dia do Infectologista, uma homenagem merecida a esses profissionais dedicados que desempenham um papel vital na saúde pública. Os infectologistas são verdadeiros heróis, sempre prontos e preparados para enfrentar o desconhecido, cuidando dos pacientes com comprometimento e coragem.Neste dia especial, expressamos nossa gratidão a todos os infectologistas pelo seu trabalho incansável na prevenção, diagnóstico e tratamento de doenças infecciosas. Seu compromisso com a saúde da população é inspirador e digno de reconhecimento.Que este Dia do Infectologista seja uma oportunidade para reconhecer e valorizar o importante trabalho desses profissionais. Obrigado por seu dedicado serviço à comunidade e por seu papel vital na promoção da saúde pública. Parabéns a todos os infectologistas!‌#DiaDoInfectologista #Gratidão #SaúdePública

O teste do pezinho é uma triagem neonatal essenci

O teste do pezinho é uma triagem neonatal essencial que deve ser realizada em todo recém-nascido para detectar precocemente doenças metabólicas, genéticas e/ou endócrinas. Possibilitando assim o diagnóstico precoce e intervenções terapêuticas que ajudam a garantir uma melhor qualidade de vida para os bebês afetados e suas famílias, e em alguns casos, até mesmo sua sobrevivência.Diversas são as condições avaliadas, como fenilcetonúria, hipotireoidismo congênito, fibrose cística, AME, entre outras.Quer saber mais? Arraste para o lado!#TesteDoPezinho #Diagnóstico #Molecular

Hoje é um dia especial, pois estamos celebrando o

Hoje é um dia especial, pois estamos celebrando o aniversário do nosso querido Saulo (@saulo85)!Desejamos que este dia seja repleto de bênçãos e momentos felizes, refletindo toda a alegria que você traz para nossa equipe. Que cada novo dia traga mais realizações e prosperidade em sua vida, e que seus sonhos se realizem de forma extraordinária. Parabéns, Saulo!‌#FelizAniversário #ParabénsSaulo #Celebração

Nós, da equipe Molecular, estamos empenhados em f

Nós, da equipe Molecular, estamos empenhados em fornecer sempre os melhores produtos para auxiliar no sucesso de suas pesquisas!Neste dia da Saúde, gostaríamos de parabenizar reconhecer o esforço de cada profissional que está em constante evolução e crescimento, contribuindo para a saúde de todos!#DiadaSaúde #Molecular

Hoje é um dia especial, pois estamos celebrando o

Hoje é um dia especial, pois estamos celebrando o aniversário da nossa querida Nayara (@nanasoldera)! Desejamos que este novo ciclo seja repleto de alegrias, conquistas e momentos inesquecíveis em sua vida.Que cada dia seja uma oportunidade para alcançar seus sonhos e realizar seus objetivos. Parabéns e muitas felicidades, Nayara!‌#FelizAniversário #ParabénsNayara #Celebração

Como é bom ter em nosso time pessoas tão dedicad

Como é bom ter em nosso time pessoas tão dedicadas, qualificadas e especiais como nosso "DinoSaulo"!!!É uma honra para nós ter você Saulo (@saulo85) há 10 anos conosco! Uma caminhada longa de muitas histórias e conquistas!! Obrigado por tudo!Que venham muitos outros anos pela frente!Sucesso e muitas conquistas "DinoSaulo"!#molecular #10anos #histórias #conquistas #honra

Você pode desfrutar da mais avançada solução d

Você pode desfrutar da mais avançada solução de análise remota com total segurança e conformidade com a HIPAA (Health Insurance Portability and Accountability Act) em qualquer lugar!Apresentamos o GenASIs™ AnyWhere, uma plataforma revolucionária que se integra perfeitamente ao ambiente do seu laboratório, conectando-se diretamente à plataforma GenASIs através do VMware Horizon, Citrix Virtual Apps e, agora, também por meio do Remote Desktop Services (RDS).Com essa solução, proporcionamos maior flexibilidade e eficiência ao seu laboratório, garantindo diagnósticos e pesquisas contínuos de alta qualidade, sem interrupções.A inclusão do RDS na oferta GenASIs™ AnyWhere demonstra nosso compromisso em melhorar a acessibilidade e avançar os cuidados de saúde.Entre para o futuro da análise remota com GenASIs™ AnyWhere! 💡🔬 #GenASIs #Inovação #Saúde #CuidadosDeSaúde#patologia#CItogenética # ASI #DIagnósticoRemoto

A Atrofia Muscular Espinhal (AME, do inglês spina

A Atrofia Muscular Espinhal (AME, do inglês spinal muscular atrophy - SMA) é uma doença genética rara que afeta o sistema nervoso e os músculos, que apresenta como sintomas fraqueza muscular e atrofia.A SMA é de herança autossômica recessiva causada por variantes patogênicas nos genes SMN (SMN1 e SMN2), que codificam a proteína de sobrevivência do neurônio motor (SMN), de forma que a proteína não consegue prevenir inteiramente a morte de células neuronais, como em condições fisiológicas.O fenótipo clínico da AME é heterogêneo, e as diferenças se baseiam na gravidade dos sintomas e na idade em que eles se manifestam.SMA1 - Infantil ou aguda - Manifesta-se nos primeiros meses de vida. Sintomas: Dificuldae em controlar a cabeça, engolir e respirar.
SMA2 - Intermediária - Manifesta-se entre os 7-18 meses. Sintomas: Geralmente não conseguem andar de forma independente, mesmo conseguindo sentar.
SMA3 - Juvenil ou leve - Manifesta-se após os 18 meses. Sintomas: Dificuldades motoras e ao caminhar, ao longo do tempo.
SMA4 - Adulta - Manifesta-se no adulto. Sintomas: Geralmente mais leves, as pessoas afetadas podem levar uma vida mais independente.
Devido à complexidade genética e à elevada frequência de portadores, testes genéticos abrangentes de SMA, combinados com aconselhamento genético apropriado e avaliação de risco, fornecem a avaliação mais completa dos pacientes e suas famílias.As soluções de detecção de SMN1 e SMN2 da @‌Labsystems em parceria com a @‌MolecularBiotec irão auxiliar o seu laboratório a identificar estes marcadores com rapidez e qualidade.#SMA #testedopezinho #SMN1 #SMN2 #diagnósticomolecular #agilidade #qualidade

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